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　　安凯客车9月6日晚公告，公司与江淮汽车、弗迪电池有限公司和浙储能源集团有限公司，就动力电池的合作事宜签署合资框架协议。四方计划共同投资设立一家合资公司，由合资公司建设新能源动力电池生产工厂并开展新能源动力电池生产项目。该项目生产规模为10GWh-20GWh，产品主要用于商用车等市场。江淮汽车为公司控股股东。合资公司注册资本10亿元，江淮汽车拟现金出资2亿元，占比20%；安凯客车拟现金出资4.5亿元，占比45%。

　　兴发集团发布公告，2022年9月6日，该公司(“甲方”)与新亚电子605277）制程(广东)股份有限公司(“新亚制程”、“乙方”)在湖北省宜昌市签署了《合作框架协议》。甲乙双方一致同意，由双方或其所属关联公司出资在宜昌市猇亭区设立新的法人主体(“新公司”)，新公司设立后致力于电子胶产品研发、生产和销售。新公司注册资本为5000万元，其中甲方持股比例49%，乙方持股比例51%。新公司一次规划，分期建设电子胶产品，规划占地100亩，其中首期建设3万吨/年电子胶产品。

　　具体来看，四方计划共同投资设立一家合资公司，由合资公司建设新能源动力电池生产工厂并开展新能源动力电池生产项目。合资公司注册资本为10亿元，其中江淮汽车拟以现金出资2亿元，占合资公司注册资本的20%；弗迪电池拟以现金和其他权益作价出资，出资总金额共计1.2亿元(其中现金出资不少于5000万元)，占合资公司注册资本的12%；浙储能源拟以现金出资2.3亿元，占合资公司注册资本的23%；安凯客车拟以现金出资4.5亿元，占合资公司注册资本的45%。

　　据了解，*ST荣华未在2022年1月27日业绩预告披露前，准确估计应计提的存货跌价准备和违规担保预计负债，导致*ST荣华披露的预告业绩与实际业绩差异幅度达69.4%，且未及时提示净资产为负，股票将被实施退市风险警示相关风险，违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号)第三条第一款、第十七条的规定。刘永、李清华作为*ST荣华董事长兼总经理和董事、副总经理兼财务总监，未能忠实、勤勉履行职责，是*ST荣华上述违规行为的主要责任人。

　　赖诺普利氢片用于治疗高血压，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》(2021年)乙类品种。该药品于2021年8月2日获CDE受理，并于近日获得国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。截至目前，江苏帝益针对该药品一致性评价累计研发投入为1183.22万元人民币。目前国内市场有2家企业具备赖诺普利氢片的批准文号，天士力为该药品通过一致性评价的首家企业。米内网化学药医疗终端数据显示，国内城市公立、城市社区、县级公立、乡镇卫生部门赖诺普利氢片2021年度销售额为4552万元。

　　新安股份2022中报显示，公司主营收入133.43亿元，同比上升57.72%；归母净利润23.34亿元，同比上升181.69%；扣非净利润23.22亿元，同比上升181.32%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入68.41亿元，同比上升46.98%；单季度归母净利润11.08亿元，同比上升102.28%；单季度扣非净利润11.09亿元，同比上升102.95%；负债率39.66%，投资收益7185.45万元，财务费用-3479.22万元，毛利率27.02%。

　　1、DEL定制库和筛选服务收入同比下降，DEL库定制服务主要是为全球创新型医药研发生产企业(主要是大型跨国药企)提供定制化DN编码化合物库设计及合成服务，帮助对方提供早期研发基础平台建设，此类型业务存在单笔订单金额大、合同洽谈周期及执行周期较长等特点。随着DEL技术的广泛应用，公司DEL筛选服务正处于升级转型的时期，除了大型跨国药企，客户群体逐渐扩展到了生物技术公司、化学公司、基金会以及科研机构等。不同于大型跨国药企同一订单项下覆盖多个靶点，整体订单金额较大，某些小型或初创型生物技术公司或科研机构可能会针对某一特殊领域的靶点进行筛选，覆盖的靶点较少，单笔订单金额相对较小。

　　2、新药定制开发服务等部分业务毛利率降低。公司基于新药项目为国内客户提供的一站式新药定制服务，该类业务通常合同订单金额较大、执行周期较长，且具有早期新药项目研发的特征，即定制化程度高、且项目执行的各个阶段的开发难度、时间周期、成本及研发成功率各有差异的特征。报告期内新药定制开发项目尚处于早期研究阶段，同时较可比期间拥有不同的执行阶段和不同的开发难度，因此毛利率下降。此外，受原材料单价上涨因素影响，成本中原材料占比较大的相关业务报告期内毛利率均有一定程度下降。

　　第二、分子结构排他原则。公司通过与客户签署转让与授权协议，将分子结构的知识产权永久排他性地转让给客户。该分子即使在后续的研发过程中表现出对其他靶点的良好成药性，也因为排他机制而不可转让和开发。两项排他原则的执行确保了公司新药研发项目与客户筛选项目之间、不同客户的项目互相之间不存在利益冲突，并因此获得国内外客户的极大信赖和认可，使公司独特的“新药研发服务+新药在研项目权益转让”的模式能够顺利开展，在国际医药工业保有良好的声誉。谢谢！

　　答：您好，感谢您对公司的关注！Vernalis的主要业务模式为基于其FBDD/SBDD核心技术的新药定制开发服务。该类业务通常整体订单金额较大、执行周期较长，且合同约定随项目研发进度分阶段开展，期间Vernalis以FTE模式获得客户支付的服务对价，每个阶段达到一定关键条件后，对应获得里程碑收入，例如，2021年，Vernalis获得的来自Servier的临床前里程碑费用。该类合同的新药项目权益归客户所有，同时，研发失败的不确定性风险也由客户承担。同时，Vernalis的客户大多为常年合作伙伴。公司收购Vernalis是为了从集团层面获得技术及商业上的协同效应，从而增强整体的后续成长空间。谢谢！

　　成都先导2022中报显示，公司主营收入1.39亿元，同比下降10.01%；归母净利润-705.81万元，同比下降134.17%；扣非净利润-1226.15万元，同比下降204.55%；其中2022年第二季度，公司单季度主营收入6625.04万元，同比下降22.03%；单季度归母净利润3.04万元，同比下降99.8%；单季度扣非净利润-187.37万元，同比下降121.12%；负债率23.05%，投资收益964.55万元，财务费用-1059.62万元，毛利率37.15%。

　　融资融券数据显示该股近3个月融资净流出1799.25万，融资余额减少；融券净流入190.59万，融券余额增加。根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，成都先导行业内竞争力的护城河良好，盈利能力良好，营收成长性良好。财务可能有隐忧，须重点关注的财务指标包括：应收账款/利润率、应收账款/利润率近3年增幅、经营现金流/利润率。该股好公司指标3星，好价格指标2星，综合指标2.5星。(指标仅供参考，指标范围：0~5星，最高5星)

　　国联股份603613）发布公告，公司于近日收到中国证券监督管理委员会(以下简称“中国证监会”)于2022年9月2日出具的《中国证监会行政许可申请受理单》(受理序号：222073)，中国证监会对公司提交的关于公司拟发行全球存托凭证(Global Depositary Receipts，“GDR”)并在瑞士证券交易所上市(以下简称“本次发行上市”)的申请材料进行了审查，认为所有材料齐全，决定对该行政许可申请予以受理。

　　就公告所示，高冰镍项目拟计划年产高冰镍含镍金属5万吨，位于印度尼西亚哈马黑拉岛Weda Bay工业园(IWIP)内，项目总投资不超过4.48亿美元。根据公司所占股比计算，公司本次以自有资金对项目公司投资金额不超过0.69亿美元。项目总投资30%的资金，由协议各方根据其在合资公司所持有的股权比例以自有资金向合资公司提供，项目总投资70%的资金，由伟明负责以合资公司作为借款主体进行项目融资，协议各方应当积极配合。

　　热景生物称，公司自主研发的猴痘病毒抗原检测试剂盒(胶体金法)获得英国MHRA注册后，可在英国和认可英国MHRA注册的国家与地区进行销售；公司的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)获得英国CTDA认证，Coronavirus Test Device Approvals，简称CTDA，是英国政府针对新冠检测试剂颁发的法规。本次新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)取得英国5年期CTDA认证，标志着公司新冠抗原检测试剂在英国使用获得充分认可，授权由应急使用转为长期认证，将进一步服务于英国新冠病毒常态化防疫需求。

　　海南矿业601969）发布公告，公司于2022年9月6日收到公司控股股东的一致行动人上海复星产业投资有限公司(“复星产投”)发来的《股份减持情况告知函》，2022年9月1日至2022年9月6日，复星产投通过大宗交易方式减持公司股份3370.8万股，约占公司总股本的1.66%。截至本公告披露日，复星产投本次减持计划减持数量已过半，本次减持计划尚未实施完毕。上海复星高科技(集团)有限公司系复星产投的控股股东。

　　川投能源9月6日晚公告称，四川甘孜州泸定县发生6.8级地震后，公司立即启动应急预案，开展全面排查。公司子公司田湾河公司各梯级电站分布于甘孜州康定县和雅安市石棉县，同属鲜水河断裂带上，离震中最近直线公里。地震发生后，田湾河公司立即启动突发事件一级应急响应，在保障安全的情况下，实施科学救灾，严防次生灾害发生，有序复工复产。目前，现场共计69人均已撤离至安全地带，无人员伤亡；通过成都远控生产监控镜头及现场无人机寻查发现，仁宗海水库坝面未出现受损痕迹；仁宗海电站、金窝电站、大发电站发电机组未受损伤。但受地震影响，周边山体及多处出行路段存在垮塌情况，造成交通中断。

　　资料显示，左氧氟沙星氯化钠注射液的适应症主要用于治疗18岁以上的成年人由金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、粘质沙雷氏菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、卡他莫拉菌、粪肠球菌或甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌等敏感菌株所引起的下列轻、中、重度感染：医院获得性肺炎；社区获得性肺炎；急性细菌性鼻窦炎；慢性支气管炎的急性细菌性发作；复杂性皮肤及皮肤结构感染；非复杂性皮肤及皮肤软组织感染；慢性细菌性前列腺炎；复杂性尿路感染；急性肾盂肾炎；非复杂性尿路感染；吸入性炭疽(暴露后)的治疗。